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凝胶电泳操作执行留神事项
发布人:viking2000    看下 2760 次    时间:2012年12月19日    
虫胶糖:不同品牌虫胶糖的纯度和质量有较大的差异,对虫胶糖电泳的效果影响很大,建议在研究中使用质量稳定的虫胶糖。

凝胶的制备:凝胶制备用弛缓液应与电泳弛缓液同样,确保凝胶充分熔化,制胶进程中要最好是避免诞生气泡,凝胶需充分凝结但不可存放时间太长,可遵照研究气体适量改善以确保电泳效果。

DNA凝胶的浓度:不同分子结构的 片断应选择适宜的凝胶浓度来进行分开。

电泳弛缓液:电泳弛缓液应喜欢顶替,确保电泳气体洁肤和维持电泳需要的的标记原子强度和pH值。

电泳作品:PCR作品最好在24h内进行电泳,收买作品应最好是缩短在紫外光下的照耀时间,提取的DNA作品在电泳前须消除热量和中性的盐分。

电泳作品上样量:各作品的上样量应一般同样,上样量过多容易引发上样孔超载,出现条带拖尾,上样量太少短少以铺满孔底会引发条带亮度不均匀。

电泳时的电动势:电泳时应遵照电泳槽、凝胶浓度和所分开作品的片断大小选择合适的电动势,最大电动势不可超过20V/cm,温度<30,大分子结构DNA电泳,温度<15
,
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发布人:viking2000 发布时间:2012年12月19日已被看下 2760
 
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